W odpowiedzi na wniosek o informację publiczną Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych przekazał STOP NOP statystyki działań niepożądanych szczepionek. Do urzędu zgłoszono 15 przypadków śmierci bezpośrednio po szczepieniach.
Co szokujące część z tych przypadków nie została zarejestrowana jako NOP (niepożądany odczyn poszczepienny), chociaż spełnia kryteria obowiązkowego zgłoszenia przez lekarzy. A na tej podstawie ocenia się bezpieczeństwo programu szczepień w Polsce.
Społeczeństwo jest regularnie fałszywie straszone nielicznymi przypadkami odry wyolbrzymianymi do skali epidemii i rzekomym zagrożeniem ze strony tzw. nieszczepionych dzieci (a rzeczywiście zwykle szczepionych – do czasu wystąpienia ciężkich powikłań), natomiast milczy się o cenie jaką ponoszą ofiary powikłań poszczepiennych lub błędów lekarskich, a główni urzędnicy i korporacja lekarska apeluje o cenzurę mediów, głosu ofiar powikłań, społeczników i lekarzy, którzy o nich alarmują, pozostawiając rodziny same z kosztownym leczeniem.
Są to też kolejne twarde dowody, że w Polsce szczepi się powszechnie dzieci chore i w ciężkim stanie, co stanowi zagrożenie dla ich zdrowia i życia w imię rzekomej solidarności społecznej, która kończy się z chwilą wystąpienia powikłań.
ZGONY POSZCZEPIENNE W LATACH 2007 – 2015 ZGŁOSZONE DO URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH (opis oryginalny):
Lp. | rok | Produkt leczniczy
Nr serii |
Szczepionki grupy | UWAGI | UWAGI |
1 | 2015 | Prevenar / Euvax B
H23100 / UFA14005 |
imme 1-2 antygeny | Zgon – dziecko cierpiące na różne schorzenia (brak szczegółowych informacji na ich temat), brak wyników sekcji zwłok w chwili zgłoszenia. | |
2 | 2015 | BCG
00714A21CB809A |
BCG | Zgon z powodu perforacji przewodu pokarmowego – wcześniak (34 tydzień ciąży), matka uzależniona od Metadonu, nosicielka HCV. Urodzony w stanie zamartwicy urodzeniowej, niedokrwistością, małopłytkowością, konfliktem serologicznym, samoistną perforacją przewodu pokarmowego, niedrożnością pokarmową, lewostronnym krwawieniem dokomorowym – Niepokój, poszarzenie skóry, krzyk, postępująca bladość, wyostrzone rysy, brzuch napięty bolesny bez perystaltyki | |
3 | 2014 | Infanrix Hexa
A21CB809A |
wieloantygenowe | Pokasływanie, niepokój, brak łaknienia, wymioty, rozluźniony stolec, podwyższona temperatura, płacz,bladość powłok skórnych, podrażnienie gardła, nad polamui płucnymi szmer oddechowy wybitnie zaostrzony, zapalenie płuc, objawy niewydolności oddechowo-krążeniowej. Zgon na skutek ostrej niewydolności krązeniowo-oddechowej u osoby ze zmianami chorobowymi serca. Brak jednoznacznych dowodów świadczących, iż zgon miał związek przyczynowo-skutkowy z przebytym szczepieniem. Nie można wykluczyć, iż podanie szczepionki spowodowało dekompensację układu krążenia u dziecka z już istniejącymi chorobami serca. | |
4 | 2014 | Infanrix DTPa / Imovax Polio
AC14B172AA / H7039-3 |
wieloantygenowe | Zgon (na podstawie przeprowadzonej sekcji zwłok stwierdzono brak jakichkolwiek przesłanek dla istnienia związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy zgonem dziecka a szczepieniem). | |
5 | 2014 | Pentaxim
J4163-1 |
wieloantygenowe | Zgon (tachykardia, tachypnoe, lekarz raportujący wykluczył związek między szczepieniem a zgonem pacjenta). | |
6 | 2014 | Pentaxim
L4150-1 |
wieloantygenowe | Zgon (brak dodatkowych informacji). | |
7 | 2013 | Euvax B
UFA 12 001 |
WZWB | Zgon nie związany ze szczepieniem | |
8 | 2010 | Rotarix/Synflorix
A41CA961A / ASPNA007C4 |
imme 1-2 antygeny | Zgon. W wyniku przeprowadzonej sekcji zwłok ustalono przyczynę śmierci dziecka – była to niewydolność krążeniowo-oddechowa powstała w przebiegu zapalenia płuc, z dołączeniem się nieżytu błony śluzowej jelita z wystąpieniem biegunki. Zgon dziecka według opinii biegłego z Zakładu Medycyny Sądowej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego nastąpił z przyczyn chorobowych. | |
9 | 2009 | Infanrix IPV+Hib
A20CA524A |
wieloantygenowe | W godzinach okołopołudniowych dziecko zaszczepione Infanrix IPV-Hib. Ok. godz. 19 znaleziono dziecko sine – wezwano pogotowie; półtorej godziny wcześniej karmione, poszło spać; podjęto akcję reanimacyjną; do izby przyjęć przewieziono o godz. 20 bez oznak życia – kontynuowano akcję reanimacyjną – o 20.40 stwierdzono zgon; brak wyników sekcji zwłok. | |
10 | 2008 | DTP / Euvax / Act-Hib
20906002C / UVA0727 / A9739-2 |
DTP+ | zgon | |
11 | 2008 | Euvax B UVA08010 |
WZWB | zgon | |
12 | 2007 | Szczepionka Td
20806001C |
tężec | Zgon ok. 10 godzin po podaniu szczepionki. | Dziecko chorowało na padaczkę, leczone do 1999 r. Nieleczone w ostatnim okresie. Kilka dni przed szczepieniem miało napad drgawek toniczno-klonicznych z utratą przytomności. |
13 | 2007 | Infanrix Hexa
A21CA274C |
wieloantygenowe | Zgon (wg opinii krajowego specjalisty ds. epidemiologii, w świetle informacji otrzymanych do tej pory, nie ma podstaw aby zgon dziecka wiązać ze szczepieniem). | Wg oświadczenia pediatry dziecko urodziło się zdrowe. 1-szą dawkę szczepionki otrzymało 22.06.2007 – nie zgłaszano niepożądanych odczynów poszczepiennych. Dziecko zaszczepione 7.08.2007, zgon nastąpił 10.08.2007; odczynów poszczepiennych nie obserwowano od momentu zaszczepienia do zgonu; matka nie kontaktowała się z poradnią – nie zgłaszała żadnych problemów. Prokurator zlecił wykonanie sekcji, jednak opis nie został do tej pory udostępniony przez Prokuraturę. |