Moje dziecko urodziło się 07.03.2013 r. Otrzymał 10 punktów w skali Apgar. W karcie noworodka w rubryce „Układ krążenia” podpunkty „Czynność i tony serca” oznaczono ” prawidłowe” oraz w podpunkcie „Szmery” zaznaczono „nieobecne”.

Syn został zakwalifikowany zatem do szczepienia wzw B oraz BCG ok godziny 15-tej. Szczepionkę przeciw WZW B (pierwsza dawka) o nazwie EUVAX B o numerze serii UTA 11011 dostał o godzinie 17:30 oraz przeciw gruźlicy BCG o numerze serii 00612 o godzinie 18:00.

W karcie obserwacji z dnia 08.03.2013 r. czyli następnego dnia po wykonaniu szczepienia rano, lekarka zanotowała szmer skurczowy 1-2/6. Zostaliśmy pilnie skierowani do przychodni kardiologicznej celem diagnostyki i ewentualnego leczenia. Pod skrzydłami tejże przychodni przebywaliśmy ponad dwa lata.

W następnym czasie tj.: – 18.04.2013 r. w przychodni syn otrzymał szczepionki o nazwach EUVAX B numer serii UFA 12001 (wycofaną następnie z obrotu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny w dniu 18.07.2013 r. ze względu na niehomogeniczność), DTP numer serii 20911002B, ACT-HIB o numerze serii H1505-02. Po dwóch dobach od podania ww szczepionek po zgłoszeniu się do przychodni z wymiotami chlustającymi i luźnymi stolcami. Pani doktor po przebadaniu syna skierowała nas w trybie pilnym do Dziecięcej Izby Przyjęć. W szpitalu przebywaliśmy od 20.04.2013 do 24.04.2013 r. w rozpoznaniu ostry nieżyt żołądkowo-jelitowy. Synek płakał z powodu silnego bólu brzucha.

Chciałabym również zaznaczyć że w związku z wycofaniem ww. produktu leczniczego nie był monitorowany stan zdrowia mojego dziecka, ani też nikt nie brał pod uwagę problemów zdrowotnych jakie wystąpiły po użyciu szczepionki pochodzącej z wadliwej serii!

06.06.2013 r. w przychodni syn otrzymał szczepionki o nazwach DTP nr serii 20911002B, ACT-HIB numer serii H1505-2, IMOVAX POLIO numer serii G7158 Natomiast dnia 09.06.2013 czyli trzy doby po podaniu ww szczepionek po wizycie i skierowaniu do laboratorium moczu dziecka w wyniku czytamy Escherichia Coli Liczebność >100000CUF/ml. Dziecko bardzo cierpiało z powodu ostrego stanu zapalnego układu moczowego.

Inne objawy towarzyszące jednemu i drugiemu szczepieniu to obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, gorączka powyżej 39 stopni, nieutulony ciągły płacz. Ze szczepienia na szczepienie było gorzej. Dziecko płakało w dzień i w nocy bez konkretnego powodu (nieutulony płacz). Wysoka temperatura, ostre zapalenie dróg moczowych, ostry nieżyt żołądkowo-jelitowy, problemy z sercem i inne wymienione wyżej objawy są następstwem szczepień jednakże żaden z kilku lekarzy którzy mieli styczność z naszym dzieckiem nie zgłosił NOP-ów co wynika z Rozprządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz ich rozpoznawania. Narażając niejednokrotnie zdrowie naszego dziecka, ale i wszystkich szczepionych osób.